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郁金探針法PCR鑒定試劑盒*

更新時(shí)間:2025-12-08

簡要描述:

郁金探針法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 松果菊苷 Echinacoside 82854-37-3 分子式:C35H46O20 分子量:786.73
酸棗仁皂苷A1 Jujuboside A1 酸棗仁皂苷A1 Jujuboside A1 194851-84-8 分子式:C58H94O26 分子量:1207.30
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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

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產(chǎn)品名稱

郁金探針法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

curcumae

貨號

BH-P99618

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL*(標(biāo)準(zhǔn)品)Montmorillonit質(zhì)量規(guī)格:鑒別

BALB/3T3 clone A31細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 L1210(白血病細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901佛手柑素;香檸檬素;佛手柑亭;香檸檬亭(標(biāo)準(zhǔn)品)Bergamottin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 標(biāo)簽)鹽酸*(標(biāo)準(zhǔn)品)Ropivacaine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

SiHa(人頸鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 番石榴苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Guaijaverin質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人羊膜細(xì)胞;WISH*(標(biāo)準(zhǔn)品)Emtricitabine質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)*-甲基-d3Carvedilol-methyl-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

Jurkat77細(xì)胞,人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系 615小鼠癌瘤株,Ca761細(xì)胞 牛腦垂體提取物BPE-D-葡萄糖苷酸(mixture of diasteromers)Carvedilol β-D-Glucuronide (mixture of diasteromers)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(S)-(-)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))(S)-(-)-2-Methyl-1-butal質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

C2C12(小鼠成肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 T-103B I型膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL 綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP(S)-(+)-4-甲基-1-(>98.0%(GC))(S)-(+)-4-Methyl-1-hexal質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇(>96.0%(GC))(S)-(+)-5-Methyl-1-heptal質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)
IL1A Protein Human 重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白叔丁氧羰基-N-beta-三苯甲基-L-天*質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-N-beta-Trityl-L-asparagine

PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢細(xì)胞)N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基 -L-天* 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-Asn-(Xan)-OH

CL-0244WISH(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Boc-L-天冬氨酸 4-芐酯 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-L-Asp(OBzl)-OH

SRGN Others Human Serglycin / SRGN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Boc-L-天冬氨酸 4-環(huán)己酯 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRBoc-L-Asp(OcHex)OH

人骨骼肌細(xì)胞cDNAHSkMC cDNABOC-β-*質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRBoc-ß-Ala-OH
郁金探針法PCR鑒定試劑盒*PLA2G2A Others Human PLA2G2A / PLA2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-去甲氧基-4-氯代*硫化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole Sulfide

人十二脂腸腺癌;HuTu-804-去甲氧基-4-氯代*質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)外消旋4-去甲氧基-4-硝基*質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口rac 4-
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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