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納曲酮抗體IgG

更新時間:2025-12-06

簡要描述:

納曲酮抗體IgG相關(guān)產(chǎn)品大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB) 人原II 人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG) 大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)
牛γ干擾素(IFN-γ) 人 人狀瘤病毒16型(HPV16)抗體(IgM) 大鼠晚期糖基化終產(chǎn)物特異性受體(AGER)
山羊γ干擾素(IFN-γ) 小鼠乙酰 小鼠神經(jīng)生長因子前體(proNGF)

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

納曲酮抗體IgG

英文名稱

Natrexone

貨號

BH-K100187

納曲酮抗體IgG ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實(shí)驗(yàn)不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)。 英文名稱:Natrexone  納曲酮抗體IgG 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性??贵w的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因?yàn)榭贵w具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
咖啡??鼘幩?/span> HPLC98% 20mg RatL-LactateDehydrogenase,L-LDHELISA試劑盒大鼠L-鼠乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

DL薄荷醇 HPLC98% 20mg Ratlowdensitylipoprotein,LDLELISAKit大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

防己諾林堿; 粉防己乙素; 漢防己乙素; 去甲粉防己堿 HPLC98% 20mg Ratlowdensitylipoprotein,LDLELISA試劑盒大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

(+)花旗松素 HPLC98% 20mg RatL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit大鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

雙去甲氧基姜黃素 HPLC98% 20mg RatL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISA試劑盒大鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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羥基E賴百當(dāng)烯酸 HPLC95% 20mg RatlymphocytefactorELISA試劑盒大鼠細(xì)胞因子ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

野馬追內(nèi)酯K HPLC98% 20mg Ratlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISAKit大鼠細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
RatL-LactateDehydrogenase,L-LDH大鼠L-鼠乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T (betaD吡喃葡萄糖氧基) HPLC95% 20mg

RatL-LactateDehydrogenase,L-LDHELISA試劑盒大鼠L-鼠乳酸脫氫酶(L-LDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 咖啡酰奎寧酸 HPLC98% 20mg

Ratlowdensitylipoprotein,LDL大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T DL薄荷醇 HPLC98% 20mg

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納曲酮抗體IgG小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合體C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒 ,英文名: C5b-9 ELISA Kit 鈣羧酸指示劑(AR)  Calconcarboxylic acid  質(zhì)量規(guī)格:AR

A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA檢測試劑盒HumanaibodytogroupAseptococcalpolysaccharide,ASPELISAKit 96T/48T 鈣羧酸指示劑(Indicator)  Calconcarboxylic acid  質(zhì)量規(guī)格:Indicator

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)試劑盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 4,IGFBP-4 ELISA kit   Chlorophenol red  質(zhì)量規(guī)格:IND

英文名稱HumanSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit5-羥色氨(5-HT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鈣鎂試劑  Calmagite  質(zhì)量規(guī)格:IND

糞便副傷寒沙門氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性試劑盒20 鎘試劑  Cadion  質(zhì)量規(guī)格:AR

ELISAKitTSA人腫瘤特異性抗原規(guī)格:48T/96T 銅鐵試劑  Cupferron  質(zhì)量規(guī)格:AR

小鼠膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(FPN)ELISA試劑盒 ,英文名: FPN ELISA Kit 二苯偶氮碳(AR)  Diphenylcarbazone  質(zhì)量規(guī)格:AR

人中性粒細(xì)胞堿性0酸酶(NAP)ELISA檢測試劑盒Humanneuophilicalkalinephosphatase,NAPELISAKit 96T/48T 二苯偶氮碳(>60%(HPLC))  Diphenylcarbazone  質(zhì)量規(guī)格:>60%(HPLC)

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒 Rat Insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP-3 ELISA kit 二甲基黃  Dimethyl yellow  質(zhì)量規(guī)格:IND

英文名稱Human25(OH)D3ELISAKit25羥維生素D3(25(OH)D3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 砷試劑,DDTC銀鹽  Diethyl dithio carbamic acid silver salt  質(zhì)量規(guī)格:AR
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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