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EB病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

更新時間:2025-12-03

簡要描述:

EB病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)公司相關產品角膜上皮細胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)2-代-5'-乙基酰胺基腺苷2-Iodo-5'-ethylcarboxamido Adenosine 美國進口
PRELP Others Human PRELP 細胞裂解液 (陽性對照) 瑞加德Regadenoson 美國進口
食管癌細胞;EC1095-氮胞苷/阿扎胞

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訂購信息:
 產品名稱:EB病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
規格:50T
編號:BH-P96675
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
胎牛血清FBS酸洗石棉Asbestos acid washedAR

PLXDC1 Others Human  PLXDC1 / TEM3 / TEM7 細胞裂解液 (陽性對照) 苊()Acenaphthene分析,99.5%(GC)

CHO 中國倉鼠卵巢細胞鋁標準溶液(1000μg/ml,介質:1.0 mol/L HNO3Aluminum solution1000μg/ml,介質:1.0 mol/L HNO3

CL-0038BRL(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2鋁標準溶液(100µg/mL,基體:5%HClAluminum solution100µg/mL,基體:5%HCl

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系(+/-)-兒茶精()(±)-Catechin hydrate分析
RajiButt's瘤細胞N-油酰-D--鞘氨醇美國進口D-erythro-Sphingosine, N-Oleoyl-

結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細胞*培養基 100mLD--鞘氨醇C-20美國進口D-erythro-Sphingosine C-20

MLTC-1 小鼠間質細胞瘤細胞L-蘇型-鞘氨醇C-18美國進口L-threo-Sphingosine C-18

EDA2R Others Human  EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 細胞裂解液 (陽性對照) C16 神經酰胺(N-十六烷酰鞘氨醇,D-)美國進口C16 Ceramide (N-Palmitoylsphingosine, D-erythro)

小鼠垂體瘤細胞;GT1-1二氯酞菁錫(IV)Tin(IV) Phthalocyanine Dichloride
EB病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106D-AlanineD-2-5BR99%

CDH4 Others Human  R-Cadherin / CDH4 細胞裂解液 (陽性對照) 2-硼醋 2-Thiophqnqboronic ccid 6162-68-0

扁桃體上皮細胞HTEpiCCobalt(II,III)oxide氧化鈷100CP

HA Others H5N9 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) wo7iumxy7noXIDEBEADS,珠子試劑級小直徑白色珠子RTsigma

雪羊皮膚細胞;SSHS1(Earles平衡鹽)
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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