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　　內毒素ELISA檢測試劑盒的試驗步驟：

　　1、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

　　3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

　　4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

　　5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

　　6、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

　　7、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。

　　8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。