亚洲视频一区_精品国产天线2024_神马午夜_成人福利午夜A片公司_成人黄色网_射久久_日韩午夜电影_欧美色逼_亚洲国产成人精品女人久久久_丁香五月综合_日韩色情网_精品无码产区一区二_国产A国产国产片_中文字幕日韩精品无码内射_情色电影网_日韩欧美激情兽交,午夜看黄神器,亚洲激情在线视频,日本一区免费看,精品无码一区二区三区在线观看,成人无码黄色视频兔费看,天堂无码人妻精品AV一区,吻戏摸胸床片段大全,亚洲欧美日韩二三区,人乳奶水中文字幕无码,精品一区二区三区蜜桃麻豆,国产肥熟女老太老妇片,久久人妻系列,韩漫羞羞漫画在线观看,国产AV亚洲AV麻豆专区,亚洲中文字幕无码二三区,偷欢艳妇熟女小说,欧美日韩精品一区二区三区色,久久精品国产亚洲精东,国产美女被爽到高潮免费片小说,不卡的国产无码澳门,男人和女人日逼,国产91网,国产av日韩精品一区二区,97人摸人人澡人人人超一碰,亚洲制服丝袜中文字幕无码,香蕉国产亚洲一区二区三区,少妇无码无码专区在线观看,日本韩国国产欧美在线观看,欧美成人一区亚洲一区,麻豆文化传媒官方网站入口

PCR檢測試劑盒PCR反應引物設計原則:
PCR反應中有兩條引物，即5′端引物和3′引物。設計引物時以一條DNA單鏈為基準（常以信息鏈為基準），5′端引物與位于待擴增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物與位于待擴增片段3′端的一小段DNA序列互補。PCR檢測試劑盒PCR反應引物設計的基本原則如下：
（1）  引物長度：15-30 bp，常用為20 bp左右。
（2） 引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C 過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
（3） 引物內部不應出現互補序列。

（4）兩個引物之間不應存在互補序列，尤其是避免3 ′端的互補重疊。

（5） 引物與非特異擴增區的序列的同源性不要超過70%，引物3′末端連續8個堿基在待擴增區以外不能有全互補序列，否則易導致非特異性擴增。

（6）引物3‘端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，選擇是G和C。
（7） 引物的5 ′端可以修飾。如附加限制酶位點，引入突變位點，用生物su、熒光物質、di 高辛標記，加入其它短序列，包括起始密碼子、終止密碼子等。